由贝勒医学院和休斯顿卫理公会领导的一个国际研究小组发现了一种策略,该策略可能解决当前治疗脉络膜新生血管 (CNV) 的重大挑战,CNV 是一种侵袭性的年龄相关性黄斑变性,是老年人不可逆转的失明。
抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)彻底改变了 CNV 的治疗;然而,多达四分之一的接受治疗的患者对这种治疗没有反应,并且大约三分之一的反应者在多次重复给药后产生耐药性。
研究人员使用他们开发的小鼠模型发现,将载脂蛋白 AI 结合蛋白 (AIBP) 与抗 VEGF 结合可以克服抗 VEGF 耐药性并有效抑制 CNV。这些发现开启了未来降低患者抗 VEGF 耐药性的可能性。该研究发表在通讯生物学杂志上。
解决抗 VEGF 治疗的耐药性一直具有挑战性。例如,由于对其机制的了解不足以及缺乏合适的动物模型,制定克服耐药性的策略受到了限制。
“在临床试验中已经探索了各种联合疗法。例如,靶向 PDGF(Fovista)或血管生成素途径。但是,没有重大突破的报道。事实上,结合抗 VEGF 和 PDGF 的 III 期试验未能证明改善功效,”共同通讯作者傅英斌博士说,他是贝勒大学副教授兼 Sarah Campbell Blaffer Endowed 眼科主席。
对抗抗 VEGF 耐药性的新方法
Fu 与休斯顿卫理公会 DeBakey 心脏与血管中心心血管科学副教授、该研究的共同通讯作者 Longhou Fang 博士合作。