新传媒网蒙特利尔大学医院研究中心 CRCHUM 的一个团队发现了负责 DNA 修复的蛋白质的一种新功能，可以控制衰老细胞(也称为衰老细胞)的炎症反应，这些细胞会随着时间的推移而积累。
在今天发表在EMBO 报告上的研究中，研究人员表示，了解这一新功能将使临床医生能够区分轻微受损的细胞和严重患病或老化的细胞。
科学家们表示，通过这样做，他们将能够更好地在正确的时间控制细胞炎症反应，并改善与衰老相关疾病的治疗。
他们的研究揭示了十年前的一个悖论，即 DNA 损伤和与衰老相关的慢性低水平炎症(也称为“炎症”)之间存在联系。
我们与弗朗西斯·罗迪尔讨论了其影响。他是 UdeM 放射学、放射肿瘤学和核医学系的教授，也是 CRCHUM 和蒙特利尔癌症研究所的研究员。
罗迪尔指导了该研究的第一作者、博士后研究员尼古拉斯·马拉昆 (Nicolas Malaquin) 的工作。
您的突破对于理解衰老的影响重要吗?
绝对地。衰老伴随着整体健康状况的下降、正常器官功能的下降以及患癌症、动脉粥样硬化、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病的风险增加。所有这些都与我们称之为“炎症”的慢性低度炎症有关。我们知道，所谓的衰老细胞(即不再能够增殖或正常发挥其功能但在体内仍然存活和活跃的受损细胞)的积累至少是造成这些问题的部分原因。
这就是为什么有必要控制它们?
这是正确的。衰老细胞的负面影响主要是由于大量促炎分子的产生。因此，不言而喻，针对和控制炎症或简单地消除衰老细胞将为“治愈”衰老和相关病理的负面影响的新治疗方法带来希望。因此，了解控制这种炎症的机制对于完善新兴的治疗方法似乎至关重要，这些方法旨在通过操纵细胞衰老来改善衰老过程中的健康寿命。
