高级别严重卵巢癌 (HGSOC) 是美国女性癌症相关死亡的第五大原因,但人们对这种疾病的起源知之甚少。
现在,兽医学院的科学家们合作开展了一项研究,查明哪些特定基因驱动或延迟了这种致命的癌症。
生物医学科学系遗传学教授、该研究的资深作者 John Schimenti 表示:“我们收集了大量关于癌症遗传学的基因组突变数据,并试图对其进行功能分析。”该研究于 9 月 1 日发表在《细胞报告》上。
Schimenti 与生物医学科学同事、病理学教授兼康奈尔干细胞项目主任 Alexander Nikitin 以及各自实验室的成员合作,以更好地了解 HGSOC。
癌症研究人员早就知道这种疾病几乎总是由多重基因“打击”引起的。单独的一种突变不会使细胞癌变;通常至少需要两种或三种,并且通常不同的基因组合可以导致相同的癌症。
施门蒂说,增加复杂性的是,一旦出现一个关键的基因组不稳定突变,其他突变就会随之而来。测序的肿瘤会产生大量突变——其中一些是癌症本身的起源,而另一些则是癌症的副产品。
“这是癌症研究中长期存在的问题,”他说。“基因驱动因素是什么?这个过程中的乘客是什么?”
为了解决这些复杂性,研究人员希望测试可能的遗传嫌疑的组合,然后解析出许多相关突变中的哪些突变引发了癌症。