先兆子痫是一种严重的妊娠并发症,影响四分之一的孕妇。识别高危患者通常是困难和复杂的,因为先兆子痫的确切原因仍然未知。
鲁汶大学的研究人员发现,DNA 分析可以判断哪些女性在怀孕后期患先兆子痫的风险较高。通过及早发现高危患者,可以进行预防性药物治疗,从而大大降低严重先兆子痫的风险。这项名为“用于早期先兆子痫预测的无细胞 DNA 甲基化分析”的研究发表在《自然医学》杂志上。
先兆子痫的特征是母亲患有高血压。如果不及时治疗,先兆子痫可能会导致器官损伤,在极少数情况下,会导致母亲或孩子死亡。防止这种情况发生并降低血压通常只能通过引产来实现。
八分之一的先兆子痫发生较早,症状在怀孕 20 至 34 周之间出现。34 周前出生的婴儿,例如因为必须引产,必须住进新生儿重症监护病房,并且可能会出现严重的并发症。
及时识别(早期)先兆子痫风险增加的女性对于启动适当的预防性治疗以降低先兆子痫和可能的早产风险是必要的。
预防性治疗
先兆子痫的确切原因仍不清楚,这使得识别高危患者变得困难。目前,筛选测试通常不可靠、复杂且耗时。然而,众所周知,胎盘起着至关重要的作用。因此,由 Bernard Thienpont 教授领导的鲁汶大学研究人员开始比较 498 名患有和不患有早期先兆子痫的女性的胎盘 DNA。