新传媒网Audrey Gérard 实验室最近发表的一篇文章探讨了一种称为 IFNγ 的特定蛋白质如何在流感感染期间 协调 CD8+ T 细胞反应。
CD8+T 细胞是一种白细胞，负责识别和破坏被病毒以及某些类型的癌症感染的细胞。它们受到复杂的免疫信号网络的控制，确保它们对威胁做出适当的反应，以避免对健康细胞的有害攻击。
研究人员观察到，IFNγ 蛋白改变了 T 细胞识别和应对感染的效率。人们发现这种蛋白质可以促进效率较低的 T 细胞的扩增，使它们能够与效率更高的 T 细胞竞争，从而确保更平衡的免疫反应。
IFNγ 还被发现会降低早期感染中 T 细胞的有效性，但会提高继发性流感感染的有效性。这表明，暴露于 IFNγ 的前臂 CD8+T 细胞能够更好地抵抗随后的感染。
此外，发表在《自然通讯》上的这项研究发现了一种称为“虚拟记忆 T 细胞”的特定 T 细胞子集，它能产生 IFNγ。这些细胞有助于调节免疫反应的强度和多样性，使免疫系统能够有效地抵抗感染。
这些发现对癌症治疗的潜在影响是相当大的，治疗策略继续侧重于利用 CD8+T 细胞的潜力来改善癌症治疗结果。
主要作者之一奥黛丽·杰拉德 (Audrey Gérard) 在评论这些发现时表示：“虽然这项工作源于发现科学，但对癌症治疗的影响很重要。IFNy 通常由癌症中的免疫细胞产生，我们之前发现它抑制肿瘤微环境中的 CD8 T 细胞反应。”
