在癌症研究中使用 Cre-LoxP 系统时的潜在陷阱

Oncoscience发表了一篇新的社论论文，标题为“在癌症研究中使用 Cre-LoxP 系统时要注意潜在的陷阱”。

在这篇社论中，雅盖隆大学的研究人员 Piotr Czarnota 和 Jaroslaw Cisowski 讨论了 Cre-LoxP——一种广泛使用的系统，用于有条件地修改小鼠癌症和其他疾病模型中的基因表达。

Czarnota 和 Cisowski 说：“它基于Cre 重组酶对嵌入基因组中的 LoxP 元件的特异性识别和切割。”

由于使用驱动 Cre 表达的细胞特异性和/或诱导型基因启动子，Cre-LoxP 诱导的遗传修饰可以在空间上和/或暂时限制于特定组织。然而，Cre 表达的特异性取决于这些启动子的细胞类型保真度。因此，对涉及 Cre-LoxP 系统的实验结果的适当解释需要了解器官和组织中给定基因启动子的活性模式。

在这方面，值得强调的是，一些用于驱动 Cre 表达的基因启动子的活性并不特定于预期的细胞类型。

例如，许多胰腺内分泌和导管细胞特异性启动子也在一些脑神经元、肝脏、胃和肠中表达，并且在发育早期可能暂时活跃，导致基因重组缺乏特异性。 。