橙皮苷结晶（橙皮苷）

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方法：用高效液相色谱法测定。选用YWG－C18分析柱(4.6 mm×250 mm，10 μm)，流动相:乙腈－水－甲醇－磷酸(20∶79.6∶0.4∶0.01)，检测波长：283 nm，流速：1.5 mL.min-1，柱温：室温 仪器；高效液相色谱仪　Beckman 338、427型数据处理机；406型紫外检测器，YWG－C18分析柱(4.6 mm×250 mm，10 μm)， 　色谱条件 YWG-C18分析柱(4.6　mm×250 mm,10 μm),流动相：乙腈－水－甲醇-磷酸(20∶79.6∶0.4∶0.01)；检测波长：283 nm［3］;流速1.5 mL.min-1；柱温：室温

　样品溶液的制备取样置500 mL容量瓶中，加甲醇至近刻度，超声处理40 min，放冷，加甲醇至刻度，滤过，取续滤液为供试品，

对照实验，将橙皮苷标准溶液进样，准确配制每1 mL含橙皮苷0.1 mg的甲醇溶液，分别精密吸取2.0、4.0、8.0、12.0、15.0 μL依次进样，按上述色谱条件测定峰面积，以峰面积积分值为纵坐标，对照品进样量(μg)为横坐标绘制标准曲线，回归方程为： Y=173755.4X-1724.8　r=0.9993 橙皮苷峰面积与进样量之间有良好的线性关系，线性范围在0.2～1.5 μg之间

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